Hvis man skal lave klinisk forsøg med medicin/lægemidler, skal Lægemiddelstyrelsen give en tilladelse. Det er den overordnede ansvarlige for forsøget, der skal ansøge og altid en læge som har kontakten med forsøgsperoner.

Læs mere på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside

Forskningsprojekter, som indebærer indgåelse af forskningskontrakt mellem Region Midtjyllands hospitaler og eksterne parter, skal godkendes af Institut for Klinisk Medicin på Aarhus Universitet.

Technology Transfer Office (TTO) ved Aarhus Universitet foretager den juridiske behandling af alle forskningssamarbejdsaftaler, der indgås mellem Aarhus Universitet og/eller regionens hospitaler og eksterne parter.

Tillige, forestår TTO sagsbehandlingen af alle patenterbare opfindelser, der indberettes af ansatte i regionen eller ved universitetet. I den forbindelse er det TTO's opgave at sørge for, at de opfindelser, som universitetet eller regionen overtager rettighederne til, søges patenteret og kommercialiseret enten her i landet eller internationalt.

Det er obligatorisk at henvende sig til TTO, hvis man som ansat i Region Midtjylland vil indgå et forskningssamarbejde med ekstern part, inkl. såkaldt ”rekvireret forskning”, eller mener at have gjort en opfindelse.

Behandlingstid er typisk 6 – 8 uger. Sæt altid forskning@midt.rm.dk cc på alle henvendelser til TTO.

Kontaktoplysninger:

Tlf. 87 15 32 05
Email: tto@au.dk 
Hjemmeside: www.tto.au.dk

Der skelnes mellem opslag i forbindelse med forskningsprojekter eller opslag ved kvalitetsprojekter. Ansøgningsskemaerne er tilgængelig i den regionale opslagsretningslinjen, og selve proceduren for indhentning af tilladelsen fremgår af HE Midts lokale tilføjelse til retningslinjen.

Opslag i patientjournaler og andre elektroniske patientsystemer, regional retningslinje