Hvis man skal lave klinisk forsøg med medicin/lægemidler, skal Lægemiddelstyrelsen give tilladelse. Det er den overordnede ansvarlige for forsøget, der skal ansøge, og det skal altid være en læge, der har kontakten med forsøgsperoner.

Læs mere om kliniske forsøg hos Lægemiddelstyrelsen

Forskningsprojekter, som indebærer indgåelse af forskningskontrakt mellem Region Midtjyllands hospitaler og eksterne parter, skal godkendes af Institut for Klinisk Medicin hos Aarhus Universitet.

Technology Transfer Office (TTO) ved Aarhus Universitet foretager den juridiske behandling af alle forskningssamarbejdsaftaler, der indgås mellem Aarhus Universitet og/eller regionens hospitaler og eksterne parter.

Herudover forestår TTO sagsbehandlingen af alle patenterbare opfindelser, der indberettes af ansatte i regionen eller ved universitetet. I den forbindelse er det TTO's opgave at sørge for, at de opfindelser, som universitetet eller regionen overtager rettighederne til, søges patenteret og kommercialiseret enten her i landet eller internationalt.

Det er obligatorisk at henvende sig til TTO, hvis man som ansat i Region Midtjylland vil indgå et forskningssamarbejde med ekstern part inkl. såkaldt "rekvireret forskning", eller hvis man mener at have gjort en opfindelse.

Behandlingstid er typisk 6-8 uger. Sæt altid forskning@midt.rm.dk cc på alle henvendelser til TTO.

Kontaktoplysninger

Tlf. 87 15 32 05
tto@au.dk
www.tto.au.dk

Der skelnes mellem opslag i forbindelse med forskningsprojekter og opslag ved kvalitetsprojekter.

Ansøgningsskemaerne er tilgængelige i den regionale opslagsretningslinje, og selve proceduren for indhentning af tilladelsen fremgår af HE Midts lokale tilføjelse til retningslinjen.

Opslag i patientjournaler og andre elektroniske patientsystemer, regional retningslinje