Årsag
» Er ofte ukendt, men skyldes sandsynligvis immunologisk
reaktion.
» Sygdommen er sjælden og er en sjælden og alvorlig form
for vaskulit-lignende nekrotiserende ulceration af huden.
» Kan være sekundær til kronisk inflammatorisk lidelse,
som colitis ulcerosa eller reumatoid artrit eller leukæmi.
Symptomer
» Starter ofte med dannelse af ømme papler, som hurtigt
bliver nærmest bikage-agtig i strukturen og blålige,
underminerede kanter.
» Sårende sidder ofte på underekstremiteterne eller i
operationsar, men kan forekomme overalt på kroppen.
Udredning
» Udelukke venøst og arterielt sår samt undersøge for
bagvedliggende årsag.
» Behandling er immunosuppressiv og rettes mod den
tilgrundliggende lidelse (Sandimmun, Prednisolon).
» Behandlingen er ofte langvarig.
Forebyggelse
» Behandling af en evt. grundmorbus.
» Recidiv forekommer.